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信达生物(01801)公布，于2023年第二季度，该公司共有八款产品实现商业化，取得总产品收入近人民币 14亿元，同比增长超35%，增长强劲，营销产出和效率持续提升。这主要得益于产品组合整体销量的持续扩大，包括达伯舒® (信迪利单抗注射液)强劲的销售表现;二季度疫情对销售活动的影响亦已消散。

得益于新版国家医保药品目录(NRDL)于2023年3月实施，一线胃癌及一线食管癌新增医保覆盖贡献增加，其他主要瘤种销量亦进一步提升，达伯舒® (信迪利单抗注射液)笫二季度持续保持快速增长;达伯舒® (信迪利单抗注射液)作为唯一将五大高发实体瘤一线治疗均纳入NRDL的PD-1抑制剂，市场领先地位更加稳固。达伯舒® (信迪利单抗注射液)亦于2023年5月获批第七项适应症，成为全球首个获批用于经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)治疗失败的 EGFR阳性非鳞状非小细胞肺癌的PD-1抑制剂，有望持续推升产品销量。商业化组合中其它产品销售整体亦呈现良好增长态势，创新药产品贡献不断提升，为公司可持续增长贡献动能。

公司认为，2023年笫一二季度的产品销售收入增长态势，进一步验证了公司丰厚商业化组合的持续增长潜力，以及更加高效精准的管理体系下业务运营长期健康可持续发展的能力。

公告称，公司已建立起一条拥有涵盖癌症、代谢、自身免疫、眼科及其他主要治疗领域的逾30款新药品种的创新产品管线。截至本公告日期，公司已取得九款产品获批，包括：达伯舒® (信迪利单抗注射液)、达攸同® (贝伐珠单抗注射液)、苏立信® (阿达木单抗注射液)、达伯华® (利妥昔单抗注射液)、达伯坦® (佩米替尼片)、耐立克® (奥雷巴替尼片)、希冉择® (雷莫西尤单抗)、睿妥® (塞普替尼胶囊)和福可苏® (伊基奥仑赛注射液)，2个品种在国家药品监督管理局(NMPA)审评中，6个新药分子进入3期或关键性临床研究，另外还有约20个新药品种已进入临床研究。公司相信，其丰厚多元化的创新管线资产具有广阔的市场潜力，为公司长期全球创新业务发展提供坚实基础。